Når du er gravid, vil du på et tidspunkt blive tilbudt en nakkefoldsscanning. Men hvad er en nakkefoldsscanning egentlig? Nakkefoldsscanningen er en ultralydsscanning, der typisk finder sted mellem graviditetsuge 11+0 og 13+6. Formålet med scanningen er at måle nakkefolden på fosteret, hvilket indgår i en risikovurdering for kromosomfejl som:

• Downs syndrom (trisomi 21)

• Edwards syndrom (trisomi 18)

• Pataus syndrom (trisomi 13)

Scanningen er for mange en spændende mulighed for at få et tidligt glimt af deres baby, samtidig med at den bidrager til at sikre barnets sundhed og velbefindende.

Hvornår skal man til nakkefoldsscanning?

Hvis du undrer dig over, "hvornår er nakkefoldsscanning?", så ligger den som regel mellem graviditetsuge 11+0 og 13+6. Dette tidspunkt sikrer, at nakkefolden kan måles præcist, og at resultatet giver en pålidelig vurdering.

• Nakkefoldsscanning uge: 11+0 til 13+6.

• Automatisk indkaldelse kommer typisk fra dit fødested eller læge.

• Hvis du ikke har modtaget en indkaldelse inden uge 10, anbefales det at kontakte dit fødested og bestille tid til nakkefoldsscanning selv.

Hvordan foregår en nakkefoldsscanning?

En nakkefoldsscanning foregår via ultralyd. Jordemoderen eller lægen scanner gennem maveskindet og måler tykkelsen på nakkefolden hos fosteret. Under scanningen vurderes også:

• Fosterets generelle udvikling

• Tidlige tegn på eventuelle misdannelser

Hvor lang tid tager en nakkefoldsscanning?

En nakkefoldsscanning tager typisk mellem 20-30 minutter. Varigheden kan variere lidt afhængigt af fosterets placering og hvor nemt, det er at opnå præcise mål.

Kan man se barnets køn ved nakkefoldsscanning?

Nogle forældre håber på at kunne få oplyst kønnet ved nakkefoldsscanningen. Det er dog ofte for tidligt i graviditeten til tydeligt at se barnets køn. Normalt bliver kønnet først klart ved misdannelsesscanningen omkring uge 20. Denne scanning kaldes også for 2. trimesterscanning og giver et mere detaljeret billede af barnets anatomi og udvikling.

Nakkefoldsscanning resultat – hvad betyder det?

Efter scanningen modtager du et resultat, som vurderer risikoen for, at fosteret kan have visse kromosomfejl. Hvis der opdages en forhøjet risiko, tilbydes du yderligere undersøgelser som:

• Moderkageprøve

• Fostervandsprøve

Disse prøver kan give en mere præcis diagnose.

Nervøs for nakkefoldsscanning?

Det er helt normalt at være nervøs for nakkefoldsscanning. Mange oplever både spænding og bekymring inden scanningen. Husk, at langt de fleste nakkefoldsscanninger viser gode resultater, og risikoen for et alvorligt resultat er lav.

Risiko for dødt foster ved nakkefoldsscanning?

En nakkefoldsscanning medfører ingen risiko for dødt foster, da ultralydsscanningen er fuldstændig sikker og risikofri. Eventuelle risici gælder kun opfølgende invasive undersøgelser, som foretages i særlige tilfælde.

Dårlig nakkefoldsscanning – hvad nu?

Hvis scanningen viser en forhøjet risiko, er det forståeligt at blive bekymret. Du vil blive tilbudt yderligere undersøgelser og grundig rådgivning af sundhedspersonalet. Vær ikke bange for at stille spørgsmål og tag dig god tid til at træffe beslutninger omkring det videre forløb.

Valget er dit

Det er vigtigt at huske, at nakkefoldsscanning er et frivilligt tilbud. Overvej grundigt, hvad der føles rigtigt for dig og dit barn. Du har altid ret til at:

• Tage imod scanningen

• Takke nej til scanningen

Vælg det, der giver dig størst tryghed og passer bedst til dine personlige værdier og ønsker.